Музей форума дьякона Кураева (1999 - 2006)

В 2000 году Остин Бёрт (Austin Burt) из Имперского Колледжа (Лондон) предложил радикальный способ борьбы с малярией. Все живые существа (в том числе и мы, увы!!!), несут в своем геноме так называемые homing endonuclease гены (НЕ-гены). Эти гены сидят в малоценных участках генома. Они синтезируют специальные белки (нуклеазы), которые находят на аллеле собственный ген, по которому и были синтезированы, и необратимо портят информацию на соседнем аллеле, далее специальные клеточные белки-репараторы восстанавливают испорченный участок, беря информацию с первого аллеля; результат - “паразит” (а есть подозрение, что это НЕ-ген - именно укрощенный паразит) копируется на второй аллель. Если НЕ-ген малярийного комара передвинуть и поместить на место гена, кодирующего жизненно-важный для комара белок, то события далее разворачиваются весьма драматические. В организме самого носителя мутации, при наличии резервной работающей копии на комплиментарной хромосоме, необходимый комару белок синтезируется именно с нее, и насекомое живет как ни в чем не бывало. При половом размножении НЕ-ген наследуется не 50% особей, а все 100% (вернее 95-98% из-за ошибок). Если один из родителей здоров, то получается жизнеспособное, но (почти)полностью инфицированное потомство. Мутация начинает стремительно распространяться по популяции, не вызывая ни каких видимых неприятных для вида эффектов. Со временем спариваться начинает друг с другом все больше количество мутантов, в результате в обеих комплиментарных хромосомах их потомков оказывается этот самый НЕ-ген, жизненно важный белок перестает синтезироваться и потомство гибнет на одной из личиночных стадий, не доходя до имаго. Для анофелиса это 36 поколений при 1% мутантов в начале. Для предотвращения адаптации вида к гибельной мутации предлагалось сажать несколько НЕ-генов, напротив нескольких генов жизненно важных белков (пяток, думаю, достаточно). Естественно, прект осуществлять не стали: комар анофелес участвует во многих пищевых цепях, а малярия отбраковывает животных со слабым иммунитетом. Были и другие претензии.Теперь мое предложение. Можно вывести мутантный мак, несущий НЕ-ген напротив гена одного из белков, необходимых для синтеза морфина. Думаю, лучше всего, блокировать подряд несколько генов, кодирующих белки, сворачивающие лауденозин (тетрагидроизохинолиновый предшественник) в морфановый предшественник и доводящие этот морфан до морфина. Далее посмотреть, как себя чувствует мак без этих алкалоидов. Думаю, он будет чувствовать себя нормально: есть виды мака, не производящие морфин (они могут его производить, но соответствующие гены заблокированы). Если все ОК, то мутанта можно высадить под окнами лаборатории (лучше - чужой), и, спустя какое-то время, мак на всей планете перестанет синтезировать морфин, причем - необратимо. Лучше, конечно, высеять этот мак в Афганестане. Долгое время ничего происходить не будет, но потом ВЕСЬ мак ВДРУГ перестанет синтезировать морфин. Думаю, проект должен осуществляться в глубокой тайне, группой лиц по предварительному сговору (узнают - разберут на атомы); бюджет проекта - 5-10 млн. долларов. Есть богатые люди, у кого мак убил близких, есть лаборатори с энтузиастами. Их нужно свести вместе. Думаю идея нуждается в пропаганде. Обезболивающие препараты: нужно искать другие вещества! Спецслужбы: знать не должны (ни какие спецслужбы)! (Это, видимо, и есть самая утопическая составляющая в идее...)