Музей форума дьякона Кураева (1999 - 2006)

Ещё один ребёнок из Сербии.Сара Аничич. Родилась 16 июля 2001 года.Диагноз - Истинный врождённый гигантизм левой нижней конечности, левой половины таза, правой стопы.Прогрессирующая форма.Состояние после 7 этапов хирургического лечения. Девочка получала лечение в Санкт-Петербургском научно-практическом центре медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов им.Г.А.АльбрехтаСанкт-Петербург, Бестужевская дом 50. тел.544-22-66)Была прооперирована 27,05,04Сейчас необходимо провести плановую операцию по укорочению стопы( в два этапа).Стоимость операции - 540 долларов.Проживание матери и ребёнка в течение 60 дней - 1067 долларов Стоимость ортопедического обеспечения - 70 долларов.Госпитализация в Петербург возможна 18 апреля 2005 года.Пока собрано родителями девочки около 500 долларов.Совершенно очаровательная светловолосая девочка с большими карими глазами .Весёлая, постоянно улыбается.После операции ей удалось подобрать обувь, но сейчас одна ножка намного больше другой. Фонд помощи Петербурга, откликнитесь, если сможете. Сможем ли открыть программу помощи для этой девочки? Вся медицинская документация находится у меня.